±+-×÷中文别名】邻羟基苯甲酸±+-×÷
±+-×÷英文名称】： Salicylic acid±+-×÷
±+-×÷中文名称】： 水杨酸±+-×÷
±+-×÷MF】： C7H6O3±+-×÷
±+-×÷MW】： 138.12±+-×÷
±+-×÷CAS】： 69-72-7±+-×÷
±+-×÷纯    度】99%±+-×÷
±+-×÷性    状】白色针状结晶或单斜棱晶±+-×÷

±+-×÷有辛辣味。 微溶于水，溶于丙酮、松节油、乙醇、乙醚、苯和氯仿。±+-×÷
±+-×÷储   藏】：遮光，密封，在阴凉处保存±+-×÷

【中文别名】邻羟基苯甲酸
【英文名称】： Salicylic acid
【中文名称】： 水杨酸
【MF】： C7H6O3
【MW】： 138.12
【CAS】： 69-72-7
【纯    度】99%
【性    状】白色针状结晶或单斜棱晶
-------------------**湖北瑞森蒂克生物科技有限公司**-------------------原料的分类①【产品起订量】客户可以自由选择订购数量，也可根据客户需求进行包装。常见的4种原料药生产工艺4.女性：宫寒【产品质量问题解决方案及规划】：瑞森蒂克优势供应现货充足：
「「比马前列素原料药 」」 「「贝美前列素原料药 」」
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「「  双氯芬酸钠原料药」」   「「氨苄西林原料药」」
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「「盐酸达克罗宁原料药」」 「「利多卡因原料药」」
 「「丙胺卡因原料药」」「「丁卡因原料药」」
「「药用原料管理应实施DMF制度」」
随着医药行业的发展，药用原料药注册管理的弊端日益凸显。为建立科学高效的药用原料管理制度，建议在借鉴发达国家先进经验基础上，建立和完善药用原料备案管理制度，即DMF制度。DMF是指药用原料生产企业，按照规定程序，将生产工艺、质量标准、工艺参数和质量指标等全部技术资料，自愿报送到CFDA，供药品生产企业和监督管理部门在药品注册和生产监督时使用的技术文件管理系统。原则是自愿报送、技术资料分为公开和非公开部分、不实行实质审查和批准、持有者授权使用、变更须更新等。管理方式是申请人将所有相关资料向药品监管部门主动登记备案，其中公开部分的信息供制剂企业选择时使用，非公开部分信息供药品监管部门在制剂审批和生产企业检查时使用。